ENFERMERA (O)

ENFERMERA (O) COORDINADOR(A) DE ESTUDIOS CLÍNICOS

¿Te gustaría formar parte de un equipo que contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos y al avance de la medicina?

En nuestro Centro de Investigación Clínica buscamos un(a) Enfermero(a) Coordinador(a) para integrarse al equipo responsable de la planificación, coordinación y ejecución de estudios clínicos nacionales e internacionales.

El cargo cumple un rol fundamental en el desarrollo de cada estudio, coordinando las actividades clínicas y administrativas requeridas por los protocolos y resguardando permanentemente la seguridad, el bienestar y la adecuada atención de los pacientes.

Principales responsabilidades

• Coordinar la ejecución de estudios clínicos de acuerdo con los protocolos de investigación.
• Organizar y realizar las visitas de los pacientes dentro de las ventanas y plazos establecidos.
• Coordinar evaluaciones médicas, toma de muestras, administración de tratamientos y procedimientos asociados a cada estudio.
• Orientar y acompañar a los pacientes durante su participación en los estudios clínicos.
• Revisar el cumplimiento de los criterios de inclusión y exclusión junto con el equipo médico.
• Completar y mantener actualizada la documentación clínica y regulatoria correspondiente.
• Registrar información en fichas clínicas, formularios y plataformas electrónicas.
• Coordinar la recepción, almacenamiento, control y administración de medicamentos en investigación, según corresponda.
• Identificar, documentar y comunicar oportunamente eventos adversos al equipo investigador.
• Atender requerimientos de patrocinadores, monitores y organizaciones de investigación clínica.
• Participar en visitas de inicio, monitoreo, cierre, auditorías e inspecciones.
• Coordinarse con investigadores, médicos, laboratorio, farmacia, TENS y demás integrantes del equipo.
• Cumplir las Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), los protocolos y los procedimientos internos de la organización.

Perfil del candidato(a)

• Título profesional de Enfermero(a).
• Registro vigente en la Superintendencia de Salud.
• Deseable experiencia en atención clínica de pacientes adultos.
• Deseable experiencia en coordinación, gestión clínica o unidades hospitalarias.
• Manejo de herramientas computacionales y sistemas de registro clínico.
• Disponibilidad para desempeñarse presencialmente y en jornada completa en Santiago.
• Deseable disponibilidad para realizar procedimientos de enfermería asociados a los protocolos.

No es requisito contar con experiencia previa en investigación clínica; la capacitación específica será entregada por la organización.

Competencias que buscamos

• Alto nivel de responsabilidad.
• Organización y capacidad de planificación.
• Rigurosidad y atención al detalle.
• Capacidad para seguir protocolos.
• Adecuada gestión de múltiples tareas y plazos.
• Trabajo en equipo.
• Proactividad.
• Adaptabilidad y disposición para aprender.
• Comunicación efectiva.
• Buen trato y empatía con los pacientes.
• Compromiso con la calidad y la seguridad.

Se valorará especialmente

• Experiencia previa en investigación clínica.
• Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
• Experiencia en coordinación de pacientes y procedimientos clínicos.
• Manejo de fichas clínicas y plataformas electrónicas.
• Experiencia en administración de medicamentos y tratamientos.
• Experiencia en oncología, cardiología, gastroenterología, enfermedades autoinmunes u otras áreas de alta complejidad.
• Inglés básico o intermedio para la lectura de protocolos y documentación técnica.

Ofrecemos

• Jornada completa y modalidad presencial en Santiago.
• Contrato de trabajo y estabilidad laboral.
• Remuneración acorde con la experiencia.
• Capacitación continua en investigación clínica y Buenas Prácticas Clínicas.
• Integración a un equipo multidisciplinario altamente especializado.
• Participación en estudios clínicos nacionales e internacionales.
• Excelente ambiente laboral y oportunidades de desarrollo profesional.