Jefe de Asuntos Regulatorios y Asesor Técnico

**Descripción de la empresa** Jefe de Asuntos Regulatorios y Asesor Técnico**
- Elijo Cuidarme, Yo Elijo Genfar_

El lograr una vida plena y saludable es posible. En Genfar, esto se logra a través de su gente; personas con distintas nacionalidades, roles, conocimientos y creencias que luchan constantemente para llevar lo mejor del mundo de la salud, a toda la sociedad con los más altos estándares de calidad.

**#GenfarInclusivo**

En Genfar, promovemos activamente una cultura inclusiva, equitativa y diversa, en la que valoramos inmensamente diferentes características del entorno y de nuestro talento humano. Fomentamos lo que nos hace diferentes y lo que nos invita a trabajar unidos bajo un mismo propósito, como: la diversidad de género, las discapacidades, las razas, la orientación sexual, las generaciones (Age Friendly) y la experiência, entre otros.

Creemos firmemente que nuestro compromiso con el cuidado empieza cuando reconocemos y valoramos la diversidad de todas las personas.

**Aquí todos son bienvenidos, te invitamos a hacer parte de Genfar, una empresa certificada como Great Place To Work.**

**Jefe de Asuntos Regulatorios y Asesor Técnico**_ _
- _Ubicación: Santiago de Chile_
- _ Lunes a viernes - 8 am a 5pm - 4 días presenciales y 1 día en casa_
- _ Tipo de trabajo: Tiempo completo_
- _ Viajes: Internacional 2 veces al año_

**Descripción del empleo** Acerca del cargo**

**Nuestro Equipo**:

- En Genfar, somos líderes en medicamentos genéricos que ayudan a mejorar la vida de nuestros pacientes y clientes en Colombia, Perú y Ecuador. Cuando buscamos incorporar nuevos talentos a nuestro equipo vamos al encuentro de personas con un alto nível de innovación, orientación a los resultados, mentalidad ágil y digital, así como con el propósito de mejorar la calidad de vida de las personas._
- Si tu motivación profesional es crecer en una industria que cuida la salud de quienes te rodean y persigue la excelencia e innovación constante, Esta es tu oportunidad _
- **_¿Qué hace el cargo?_**
- El Director Técnico de Genfar coordinara y asegurara que se lleve a cabo la revisión documental de la información técnica de los productos de Genfar a comercializar en Chile, así como colaborara en la planeación y establecimiento de controles y seguimientos en los diferentes tramites regulatorios y demás actividades de carácter logístico, de calidad, y farmacovigilancia que permitan ejecutar el plan de comercialización y lanzamiento de Genfar en Chile previamente acordado y revisado con el área comercial. Sera el responsable técnicamente ante la entidad regulatoria del portafolio que comercialice Genfar en Chile, entendiendo que Genfar será un importador y distribuidor en territorio chileno y no tendrá planta de fabricación._
- **_ ¿Para qué?_**
- El director técnico de Genfar debe garantizar con sus actividades establecidas que los productos que comercializa Genfar en territorio Chileno cumplan con los requisitos que la legislación sanitaria exige para tal fin, asegurando que el portafolio a nível regulatorio esta debidamente actualizado y vigente, así mismo junto con el trabajo disciplinario de otras áreas deberá garantizar la disponibilidad de producto según las prioridades establecidas por el área comercial y la empresa. _
- **_Alcance_**
- El alcance de esa posición es inicialmente local, tiene responsabilidad sobre solamente productos Genfar, y reporta directamente a la dirección de asuntos científicos de Genfar con un reporte en línea punteada a la Gerencia de Asuntos Regulatorios de Eurofarma Chile_

**Responsabilidades principales**:

- Garantizar la veracidad de la información declarada en el registro sanitario a través del análisis de información y documentos legalizados con el fin de cumplir con la legislación vigente. **Total**:

- Llevar un archivo con las resoluciones de registro de productos, sus modificaciones, la información al profesional, publicidad y de toda documentación enviada o recibida del Instituto Salud Publica en cumplimiento con la reglamentación vigente a fin de que la empresa pueda comercializar sus productos. **Total**:

- Remitir oportunamente toda la información que, en conformidad al reglamento vigente, deba enviarse al instituto o que este le requiere y que no tenga señalado otro responsable. **Total**:

- Velar que la publicidad y la información de los productos farmacéuticos se ajusten a lo estipulado en el registro sanitario y a la normativa sanitaria vigente a fin de poder comercializar los productos. **Total**:

- Ejercer las demás funciones que le asignan las leyes y reglamentos asociadas al cargo de Asuntos Regulatorios, en conformidad al Decreto Supremo Vigente. **Total**:

- Velar continuamente por el cumplimiento de las leyes y normas sanitarias en conformidad con legislación vigente a fin de mantener actualizados los registros existentes. **Total**:

- Velar por la correcta distribución o expendio de los productos comercializados en el territorio nacional, así como de l