Coordinador Buenas Prácticas Manufactura

Jornada Completa

Coordinador

Región Metropolitana de Santiago

Providencia

Te invitamos a poder construir una cultura de prevención en torno al cáncer, aportando al diagnóstico y acceso oportuno a tratamientos oncológicos para quienes lo requieran, contribuyendo con tu trabajo en la entrega de un servicio que destaque por la calidad, excelencia y calidez en la atención.

Queremos que seas parte de FALP, integrándote a nuestro equipo para asumir el cargo de Coordinador Buenas Prácticas Manufactura - Preparaciones Oncológicas. El objetivo del puesto es, implementar y auditar el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos inyectables estériles en las Salas blancas de la Subgerencia de servicios farmacéuticos y articular el cumplimiento del marco regulatorio con el plan de aseguramiento de calidad local.

**Respecto de las condiciones del cargo, éste contempla una jornada laboral de 43 horas, distribuidas de lunes a viernes y considera modalidad laboral presencial.**

Para postular, debes cumplir con los siguientes requisitos:
Formación Académica:
Título profesional de Químico Farmacéutico, reconocido por el Estado y la Superintendencia de Salud.

Capacitación:
Diplomado Buenas Prácticas de Manufactura Vigentes, con Énfasis en Auditorías de Sistemas de Calidad, Validación y Análisis de Riesgo (Excluyente)
Curso o Diplomado que acredite conocimiento de la Norma técnica 127 del Minsal de Chile o cGMP de la OMS (Excluyente)
Formación en Auditoria de procesos en la industria farmacéutica. (deseable)
Curso o diplomado en gestión de riesgos en la industria farmacéutica. (deseable)
Cursos relacionados con manejo de salas blancas o áreas biolimpias para la elaboración de medicamentos estériles. (deseable)
Curso que acredite conocimiento en certificación de sistemas de aseguramiento de la calidad. (deseable)

Experiência Laboral en el Cargo:
Al menos 3 años de experiência como auditor o coordinador GMP en industria farmacéutica, o puesto en área de aseguramiento de la calidad.

Esta es una oferta laboral inclusiva, bajo el marco de la ley 21.015, que incentiva la inclusión de Personas con Discapacidad al mundo laboral. En caso de que requieras algún ajuste para participar del proceso de reclutamiento y selección, avísanos para facilitar tu participación en igualdad de condiciones. (Ley 20.422)

Te comentamos además que debido a la cantidad de postulaciones que recibimos, sólo tomaremos contacto con quienes cumplan con los requisitos de la vacante. El proceso puede llevar algo de tiempo, por lo que agradecemos tu paciencia.

Te invitamos a postular con nosotros, y poder desarrollarte laboralmente en un ambiente de respeto y profesionalismo para nuestros pacientes, sus familias y la comunidad. **Te esperamos**

**Perfil deseado**:
Formación Académica:
Título profesional de Químico Farmacéutico, reconocido por el Estado y la Superintendencia de Salud.

Capacitación:
Diplomado Buenas Prácticas de Manufactura Vigentes, con Énfasis en Auditorías de Sistemas de Calidad, Validación y Análisis de Riesgo (Excluyente)
Curso o Diplomado que acredite conocimiento de la Norma técnica 127 del Minsal de Chile o cGMP de la OMS (Excluyente)
Formación en Auditoria de procesos en la industria farmacéutica. (deseable)
Curso o diplomado en gestión de riesgos en la industria farmacéutica. (deseable)
Cursos relacionados con manejo de salas blancas o áreas biolimpias para la elaboración de medicamentos estériles. (deseable)
Curso que acredite conocimiento en certificación de sistemas de aseguramiento de la calidad. (deseable)

Experiência Laboral en el Cargo:
Al menos 3 años de experiência como auditor o coordinador GMP en industria farmacéutica, o puesto en área de aseguramiento de la calidad.

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- Este empleo es compatible con personas en situación de discapacidadExperiência desde 3 años

Estudios mínimos: Universitaria

Graduado

Química y Farmacia

**Ubicación del empleo**:

- La ubicación del empleo es referencial