Coordinador de Validaciones de Procesos

hace 3 días


Santiago de Chile Sanitas S.A A tiempo completo

Laboratorio farmacéutico con más de 100 años de servicio y comprometidos con el desarrollo de productos de calidad está en búsqueda de un Coordinador de Validaciones de Procesos que se pueda incorporar al área de Aseguramiento de Calidad.

La misión principal del cargo es cumplir con las actividades dadas por el Plan Maestro de Validación de la compañía. Para esto buscamos Químicos Farmacéuticos que tengan al menos 2 años de experiência en áreas de Validaciones, Calificaciones o Garantía de Calidad de plantas farmacéuticas.

**Principales Funciones**:

- Mantener el estado validado de Validaciones de limpieza (sanitización de equipos) y Validación de procesos productivos.
- Mantener Plan Maestro de validación actualizado.
- Elaborar, ejecutar y velar por el cumplimiento del Programa Anual de Validación de limpieza como de Procesos de manufactura
- Seguimiento y solicitud de modificación de los documentos que describen los procesos y/o limpiezas que hayan sido validadas (procedimientos, técnicas, etc.)
- Realizar seguimiento de productos por desvío, control de cambio, además del Mantenimiento del Estado Validado.
- Coordinar actividades de Validaciones con las diferentes áreas que estén involucradas.
- Realizar revalidaciones cuando se produzcan cambios de fórmulas y equipos en el proceso de manufacturas y/o limpiezas.

**Jornada**: de Lunes a Jueves de 7:45 a 17:30 y Viernes de 7:45 a 16:15

**Requisitos**:

- Estar titulado de Química y Farmacia
- Tener al menos 2 años de experiência en áreas de Validaciones, Calificaciones o Garantía de Calidad de plantas farmacéuticas.
- Tener conocimiento en GMP y Procesos Productivos
- Disponibilidad para trabajar de manera presencial en Quilicura.

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