Profesional Químicoa Farmacéuticoa

Institución

• Ministerio de Energía / Comisión Chilena de Energía Nuclear /
• Convocatoria
• Profesional Químicoa Farmacéuticoa
• No de Vacantes

- - Área de Trabajo

• Area para cumplir misión institucional
• Región
• Región

Metropolitana de Santiago

• Ciudad
• Las Condes
• Tipo de Vacante
• Contrata

¿Qué documentos necesito para postular?

• Copia Cédula de Identidad
• Copia de certificado que acredite nível Educacional, requerido por ley
• Copia de Certificados que acrediten capacitación, postítulos y/o postgrados, según corresponda
• Copia de Certificados o documentos que acrediten experiência laboral
• CV Formato Libre (Propio)
• Simbología:_

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Postular a la Convocatoria

• Renta Bruta

Condiciones

• Cargo y Renta correspondiente a Profesional grado 9 de la E.U.S.

La Renta Bruta no considera las bonificaciones: bonos de modernización trimestral y otros específicos del Servicio (bonificación compensatoria mensual), los cuales serán percibidos a contar de 2025 y están sujetos al cumplimiento de metas institucionales y a la fecha de incorporación de la persona.

Renta Bruta
$ Aprox. para 2024
$ Aprox. para 2025 con Bonificación y Modernización
La Institución cuenta con beneficios de alimentación y buses de acercamiento, beneficios complementarios a la renta mensual.

Dejase establecido que la persona seleccionada será nombrada en un empleo a contrata, que dura como máximo, hasta el 31 de diciembre de cada año y la persona que lo sirva expira en sus funciones en esa fecha, por el solo ministerio de la ley, salvo que se prorrogue con al menos 30 días de anticipación.

Jornada de Trabajo
La jornada de trabajo será en jornada normal: Lunes a jueves de 07:30 hrs a 16:30 hrs. Viernes de 07:30 hrs a 15:30 hrs.
En casos especiales se requiere disponibilidad para hacer turnos por una Jornada Especial de Trabajo.

Jornada Especial:
Lunes a jueves de 4:00am hasta las 13:00hrs, Viernes de 4:00am hasta las 12:00hrs.

• Lugar de Desempeño: El cargo se desempeñará en forma presencial en las instalaciones CEN Lo Aguirre y/o CEN La Reina de la Comisión Chilena de Energía Nuclear.

Objetivo del cargo

• Realizar labores propias de las áreas de Producción de Radiofármacos, dando cumplimiento al D.S. N°3 del 2010 del Ministerio de Salud Aprueba Reglamento del Sistema Nacional De Control de Productos Farmacéuticos de uso humano, siendo representante sanitario frente al Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), garantizando que los procesos y productos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia según se requiera.
• Funciones del Cargo
• Verificar que la elaboración de los productos se realice de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura y de Laboratorio y supervisar su cumplimiento en todos los níveles.
• Asegurar el adecuado asentamiento de los datos en cada uno de los registros que todo laboratorio farmacéutico debe mantener en conformidad a la normativa vigente.
• Evaluación del cumplimiento de las especificaciones del registro sanitario, cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura y de Laboratorio, proceso de producción, resultados de análisis practicados, revisión de la documentación del lote o serie, controles en proceso y análisis de desviaciones, sin perjuicio de las responsabilidades que afecten al Jefe de Producción o de Control de Calidad, según corresponda.
• Establecer metodologías de validación, tanto de los procesos de manufactura que puedan ser responsables de causar variación de las características de los productos en proceso y productos terminados, como de las metodologías de análisis.
• Registrar y analizar las quejas y reclamos sobre la calidad y conformidad de los productos que hayan sido denunciados o devueltos por los usuarios o investigados por la autoridad sanitaria y adoptar las medidas necesarias para subsanar las deficiencias encontradas, incluyendo la atención de reclamos de clientes y medición de su satisfacción.
• Establecer y hacer cumplir los programas de calibración, verificación y calificación de los equipos e instrumentos del laboratorio farmacéutico, según corresponda, así como los planes de mantenimiento de todas las instalaciones del área de producción de radiofármacos.
• Realizar actividades relacionadas con la ejecución de los estudios de estabilidad de producto.
• Diseñar y hacer ejecutar un programa para verificar la confiabilidad de los métodos empleados en la inspección y análisis de las características de calidad de materiales y productos.
• Diseñar y hacer ejecutar los programas para auto inspecciones y auditorías a proveedores y prestadores de servicios externos.
• Realizar reuniones con los equipos de trabajo y en la generación de estrategias que permitan desarrollar la mejora continua dentro de las areas en línea con las actividades que se están desarroll

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